TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Diagnóstico prenatal
A1  - Cunningham, F. Gary
A1  - Leveno, Kenneth J.
A1  - Bloom, Steven L.
A1  - Spong, Catherine Y.
A1  - Dashe, Jodi S.
A1  - Hoffman, Barbara L.
A1  - Casey, Brian M.
A1  - Sheffield, Jeanne S.
PY  - 2015
T2  - Williams. Obstetricia, 24e
AB  - Se  identifican  anomalías  congénitas  mayores  durante  el  embarazo  o  poco  después  del  nacimiento  en  2  a  3%  de  los  embarazos.  Éstas  causan  el  20%  de  las  muertes  infantiles  en  Estados  Unidos  y  rebasan  al  parto  prematuro  como  la  causa  más  frecuente  (Kochanek,  2011).  El  diagnóstico  prenatal  es  la  ciencia  que  identifica  malformaciones,  alteraciones,  anomalías  cromosómicas  y  otros  síndromes  genéticos  en  el  feto.  Incluye  las  pruebas  de  detección  habituales  de  aneuploidía  y  defectos  en  el  tubo  neural;  pruebas  diagnósticas  invasivas  como  el  muestreo  de  vellosidades  coriónicas  y  amniocentesis;  detección  adicional  y  pruebas  diagnósticas  ofrecidas  a  las  personas  con  riesgo  de  trastornos  genéticos  específicos  y  el  diagnóstico  de  malformaciones  estructurales  mediante  ecografía  especializada  y  otras  técnicas  de  imagenología  fetal  descritas  en  el  capítulo  10  (pág.  194).  El  objetivo  del  diagnóstico  prenatal  es  proporcionar  información  exacta  sobre  el  pronóstico  a  corto  y  largo  plazos,  el  riesgo  de  recurrencia  y  el  tratamiento  potencial  para  mejorar  la  asesoría  y  optimizar  los  resultados.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1117769496
ER  -