TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Miocardiopatías, miocarditis y pericardiopatías
A1  - Niemann, James T.
A2  - Tintinalli, Judith E.
A2  - Stapczynski, J. Stephan
A2  - Ma, O. John
A2  - Cline, David M.
A2  - Meckler, Garth D.
A2  - Cydulka, Rita K.
PY  - 2013
T2  - Tintinalli. Medicina de urgencias, 7e
AB  - Se  utiliza  el  término  miocardiopatía  para  describir  a  un  grupo  heterogéneo  de  trastornos  que  alteran  de  manera  directa  la  estructura  del  corazón  y  menoscaban  la  función  del  miocardio  o  alteran  sus  propiedades  eléctricas.  Los  descubrimientos  en  la  genética  molecular  y  la  descripción  de  conductopatías  (enfermedades  de  los  conductos)  iónicas  como  entidades  patológicas  han  generado  definiciones  y  clasificaciones  nuevas  de  las  miocardiopatías.1  En  el  cuadro  59-1  se  muestran  algunas  miocardiopatías  primarias;  las  secundarias  son  miocardiopatías  que  aparecen  con  entidades  sistémicas  específicas.  Sus  manifestaciones  iniciales  incluyen  signos  hemodinámicos  semejantes  a  los  que  causan  las  formas  de  miocardiopatía  dilatada  o  restrictiva  idiopática.  Algunas  causas  de  miocardiopatía  secundaria  se  enumeran  en  el  cuadro  59-2.  En  conjunto,  estas  enfermedades  ocupan  el  tercer  lugar  en  frecuencia  entre  las  cardiopatías  en  Estados  Unidos,  después  de  las  cardiopatías  coronarias  (isquémicas)  y  las  hipertensas.  La  miocardiopatía  hipertrófica  (HCM,hypertrophic  cardiomyopathy)ocupa  el  segundo  lugar  en  frecuencia  entre  las  causas  de  muerte  repentina  de  origen  cardiaco  en  la  población  de  adolescentes  y  la  causa  principal  de  muerte  súbita  entre  deportistas  profesionales.2  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/16
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119327189
ER  -