TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Enfermedad de células falciformes
A1  - Claudius, Ilene
A2  - Tintinalli, Judith E.
A2  - Stapczynski, J. Stephan
A2  - Ma, O. John
A2  - Cline, David M.
A2  - Meckler, Garth D.
A2  - Cydulka, Rita K.
PY  - 2013
T2  - Tintinalli. Medicina de urgencias, 7e
AB  - La  enfermedad  de  células  falciformes  o  drepanocitosis  (SCA,  sickle  cell  anemia)  predomina  en  niños  de  ascendencia  africana,  árabe  o  mediterránea.  La  causa  es  la  sustitución  de  un  solo  aminoácido  en  la  sexta  posición  de  la  cadena  de  globulina  β  de  la  hemoglobina  A  (HbA).  Los  homocigotos  para  esta  anomalía  genética  padecen  la  enfermedad  clásica  de  la  hemoglobina  SS  (HbSS),  mientras  que  los  heterocigotos  para  la  HbS  con  una  segunda  cadena  de  globulina  β  que  es  normal  poseen  el  rasgo  drepanocítico.  Otros  pacientes  son  heterocigotos  para  HbS  pero  con  una  anomalía  heterocigótica  que  provoca  HbC  o  talasemia  β.  En  general,  los  pacientes  con  HbSC  y  90%  de  los  pacientes  con  talasemia  S/β  con  algunas  cadenas  β  normales  padecen  menos  infecciones  y  complicaciones  isquémicas  que  los  pacientes  con  HbSS.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119334277
ER  -