TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - FEOCROMOCITOMA Y OTROS TUMORES DERIVADOS DE LA CRESTA NEURAL
A1  - Borrajo, E.
A1  - Gutiérrez Macías, A.
A1  - Martos Tello, J.
A1  - Escribano Muñoz, A.
A1  - Fuster Soler, J. L.
A2  - Pombo, M.
A2  - Audí, L.
A2  - Bueno, M.
A2  - Calzada, R.
A2  - Cassorla, F.
A2  - Diéguez, C.
A2  - Ferràndez, A.
A2  - Heinrich, J. J.
A2  - Lanes, R.
A2  - Moya, M.
A2  - Sandrini, R.
A2  - Tojo, R.
PY  - 2015
T2  - Tratado de endocrinología pediátrica, 4e
AB  - El  feocromocitoma  y  el  paraganglioma  (FC/  PG)  son  tumores  poco  frecuentes  en  la  infancia,  como  se  deduce  de  los  pocos  casos  de  esta  edad  publicados.  Pese  a  los  avances  que  han  experimentado  los  métodos  diagnósticos  por  la  imagen,  bioquímicos  y,  sobre  todo,  genéticos,  sigue  siendo  escaso  el  número  de  niños  afectados  que  recogen  las  revisiones  realizadas1hasta  la  última  de  Pham  TH  y  cols.2,  que  reúne  los  casos  de  FC,  confirmados  por  estudios  histológicos,  entre  1975  y  2005,  con  30  pacientes  menores  de  18  años.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/16
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118812779
ER  -