TY - CHAP M1 - Book, Section TI - CONSEJO GENÉTICO: BASES PARA LA PRÁCTICA CLÍNICA A1 - Graña Suárez, Begoáa A1 - I Vidal, Joan Brunet A2 - Pombo, M. A2 - Audí, L. A2 - Bueno, M. A2 - Calzada, R. A2 - Cassorla, F. A2 - Diéguez, C. A2 - Ferràndez, A. A2 - Heinrich, J. J. A2 - Lanes, R. A2 - Moya, M. A2 - Sandrini, R. A2 - Tojo, R. PY - 2015 T2 - Tratado de endocrinología pediátrica, 4e AB - Los estudios de genética humana han experimentado un desarrollo espectacular en los últimos años. El inicio del tercer milenio se caracterizó por la culminación de la primera fase del Proyecto Genoma Humano, con el anuncio de que la mayor parte del genoma había sido secuenciado1. Aunque hasta hace pocos años se consideraba que las enfermedades genéticas eran poco frecuentes y se limitaban a raras anomalías cromosómicas y enfermedades monogénicas, en este momento no hay ninguna especialidad médica que no se haya visto afectada por estos avances. Los conocimientos sobre el genoma originan una demanda asistencial creciente que constituye un reto para los profesionales de la salud. La información genética plantea una serie de problemas prácticos y éticos que precisan una respuesta adecuada, tanto desde el punto de vista médico y de planificación sanitaria como del educativo y social2. Con el fin de estar preparados para una atención médica correcta en la era genómica, es necesario tener conocimientos básicos sobre las enfermedades genéticas y sus modelos de herencia, sobre la comunicación del riesgo y sobre la realización de estudios genéticos. Además, resulta imprescindible conocer el manejo de bases de datos que permitan un fácil acceso al cúmulo siempre creciente de información acerca del genoma humano, del que es un buen ejemplo el catálogo Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM)3. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/04/19 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118815143 ER -