TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Esferocitosis hereditaria A1 - Jaime Pérez, José Carlos A2 - Pérez, José Carlos Jaime A2 - Almaguer, David Gómez PY - 2016 T2 - Hematología. La sangre y sus enfermedades, 4e AB - La esferocitosis hereditaria es un trastorno hemolítico familiar caracterizado por anemia, ictericia intermitente, esplenomegalia y respuesta a la esplenectomía. Desde el punto de vista morfológico se distingue por la presencia del microesferocito en el frotis de sangre periférica. Se transmite en forma autosómica dominante en 66 a 75% de los casos, aunque también puede hacerlo de manera autosómica recesiva, en cuyo caso se presenta un cuadro clínico más grave; 25% de los casos puede deberse a una nueva mutación. La homocigosidad no se ha corroborado, por lo que se presupone que es incompatible con la vida. La incidencia es de 1/2 500 personas. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1126322832 ER -