TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Hemocromatosis A1 - Ruiz Delgado, Guillermo J. A1 - Ruiz Argüelles, Guillermo J. A1 - González Cortés, Angélica A2 - Pérez, José Carlos Jaime A2 - Almaguer, David Gómez PY - 2016 T2 - Hematología. La sangre y sus enfermedades, 4e AB - La hemocromatosis hereditaria (HH) es una alteración del metabolismo del hierro muy frecuente entre individuos de origen caucásico (1 de cada 200 a 300); en México se presenta con la misma frecuencia. El defecto fundamental que caracteriza a esta enfermedad conduce a un aumento de la absorción intestinal de hierro, lo que causa su acumulación gradual en hígado, páncreas, corazón, hipófisis, articulaciones y otros órganos. Esta acumulación causa daño tisular y, algunas veces, insuficiencia orgánica, quizá como resultado de daño lisosómico y liberación subsecuente de enzimas lisosómicas. En el caso específico del hígado, el daño conduce a fibrosis periportal y, en algunos casos, cirrosis e insuficiencia hepatocelular. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1126323184 ER -