TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Bases moleculares de las hemoglobinopatías A1 - Carrillo, Carmen A1 - González, Omar A1 - Perea, Javier A2 - Montes, Adriana María Salazar A2 - Rodríguez, Ana Soledad Sandoval A2 - Borunda, Juan Socorro Armendáriz PY - 2016 T2 - Biología Molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud, 2e AB - Desde el punto de vista histórico, el inicio de la medicina molecular empezó con la descripción de una variante de hemoglobina anormal y, por consiguiente, el desarrollo de enfermedades que afectan al ser humano, como la anemia de células falciformes. En la actualidad, la hemoglobina (Hb) humana se consideraba un modelo tradicional para explicar los procesos normales y anormales de la expresión y regulación génica. En este capítulo se analizan algunos ejemplos de alteraciones hereditarias de la hemoglobina denominadas hemoglobinopatías, así como su aplicación para explicar el dogma central de la biología molecular. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1127410993 ER -