TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Nucleótidos A1 - Rodwell, Victor W. A2 - Rodwell, Victor W. A2 - Bender, David A. A2 - Botham, Kathleen M. A2 - Kennelly, Peter J. A2 - Weil, P. Anthony PY - 2016 T2 - Harper. Bioquímica ilustrada, 30e AB - OBJETIVOSDespués de estudiar este capítulo, usted debe ser capaz de:Escribir fórmulas estructurales para representar los amino-tautómeros y oxo-tautómeros de una purina y de una pirimidina, y declarar cuál tautómero predomina en condiciones fisiológicas.Reproducir las fórmulas estructurales para los principales nucleótidos presentes en el DNA y en el RNA, y los nucleótidos menos comunes 5-metilcitocina, 5-hidroximetilcitocina, y pseudouridina (ψ).Representar la D-ribosa o 2-desoxi-D-ribosa enlazada como un conformador sin o anti de una purina, nombrar el enlace entre el azúcar y la base, e indicar cuál conformador predomina en casi todas las condiciones fisiológicas.Numerar los átomos C y N de un nucleótido pirimidina y de un nucleósido purina, incluso el empleo de un número con una prima para átomos de C de los azúcares.Comparar el potencial de transferencia de grupo fosforilo de cada grupo fosforilo de un nucleósido trifosfato.Esbozar las funciones fisiológicas de los fosfodiésteres cíclicos cAMP y cGMP.Comprender que los polinucleótidos son macromoléculas direccionales compuestas de mononucleótidos enlazados por enlaces 3′ → 5′-fosfodiéster.Familiarizarse con el hecho de que en las representaciones abreviadas de estructuras de polinucleótido como pTpGpT o TGCATCA, el extremo 5′ siempre se muestra a la izquierda y todos los enlaces fosfodiéster son 3′ → 5′.Para análogos sintéticos específicos de bases purina y pirimidina y sus derivados que han servido como fármacos anticáncer, indicar de qué maneras estos compuestos inhiben el metabolismo. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1128660262 ER -