TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Tratamientos dirigidos: inhibidores de la tirosina cinasa, anticuerpos monoclonales y citocinas A1 - Chabner, Bruce A. A1 - Barnes, Jeffrey A1 - Neal, Joel A1 - Olson, Erin A1 - Mujagic, Hamza A1 - Sequist, Lecia A1 - Wilson, Wynham A1 - Longo, Dan L. A1 - Mitsiades, Constantine A1 - Richardson, Paul A2 - Brunton, Laurence L. A2 - Chabner, Bruce A. A2 - Knollmann, Björn C. PY - 2017 T2 - Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 12e AB - Las estrategias para el descubrimiento de fármacos contra el cáncer han evolucionado en pasos con la explosión del conocimiento sobre las bases moleculares del cáncer. Muchos fármacos nuevos aprobados en fechas recientes o en etapas avanzadas de evaluación fueron diseñados para bloquear mutaciones fundamentales que causan cánceres específicos: receptores aberrantes de factores de crecimiento, pérdida de la regulación de las vías de señalización intracelular, defectos en la reparación de DNA y en la apoptosis y angiogénesis tumoral. Las herramientas primarias para la inhibición de estos objetivos son los anticuerpos monoclonales que atacan los receptores de la superficie celular y antígenos o bien, moléculas pequeñas sintéticas que penetran a las células y modifican enzimas críticas. Dos de estas clases de fármacos tienen propiedades farmacológicas muy diferentes. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1134017005 ER -