TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Leucemia mieloide crónica
A1  - Navarro, Omar Genaro López
A1  - Ceballos, Eduardo E. Cervera
A1  - Canto, Nidia Zapata
A2  - Herrera-Gómez, Ángel
A2  - Ñamendys-Silva, Silvio A.
A2  - Meneses-García, Abelardo
PY  - 2018
T2  - Manual de Oncología, 6e
AB  - Originada  en  la  célula  madre  hematopoyética,  la  leucemia  mieloide  crónica  (LMC)  es  una  neoplasia  mieloproliferativa  de  naturaleza  clonal  que  da  por  resultado  un  excesivo  número  de  células  mieloides  en  todos  los  estadios  de  maduración.  Fue  la  primera  enfermedad  maligna  en  que  se  demostró  una  anomalía  genética  adquirida  y  es  en  la  actualidad  el  modelo  molecular  de  leucemia  mejor  estudiado.  Se  caracteriza  por  la  t(9;  22)(q34;  q11)  llamada  cromosoma  Filadelfia  (Ph),  que  da  lugar  a  la  formación  de  una  proteína  quimérica  que  codifica  una  cinasa  de  tirosina,  también  conocida  como  BCR-ABL.1-4  Se  origina  en  la  célula  madre  pluripotencial  (CMP)  y  de  manera  usual  afecta  las  tres  series  hematopoyéticas.  En  la  década  de  1980-1989  se  demostró  la  fusión  único  BCR-ABL,  que  se  considera  la  principal  causa  de  la  fase  crónica  de  la  enfermedad.1,2,10-13  Su  característica  más  importante  es  la  presencia  de  la  translocación  recíproca  t(9;22)(q34,q11).  El  cromosoma  Ph,  resultado  de  esta  translocación,  constituye  un  marcador  citogenético  de  la  enfermedad.1,3,9-11  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1150228670
ER  -