TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Hipnóticos y sedantes
A1  - Mihic, S. John
A1  - Mayfield, Jody
A1  - Harris, R. Adron
A2  - Brunton, Laurence L.
A2  - Chabner, Bruce A.
A2  - Knollmann, Björn C.
PY  - 2019
T2  - Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas De La Terapéutic, 13e
AB  - Un  fármaco  sedante  disminuye  la  actividad,  modera  la  excitación,  y  calma  al  receptor,  mientras  que  un  medicamento  hipnótico  produce  somnolencia  y  facilita  el  inicio  y  el  mantenimiento  de  un  estado  de  sueño  que  se  asemeja  al  sueño  natural  en  sus  características  electroencefalográficas  y  del  cual  el  receptor  puede  ser  despertado  fácilmente.  La  sedación  es  un  efecto  secundario  de  muchos  medicamentos  que  no  se  consideran  generalmente  depresores  del  sistema  nervioso  central  (CNS,  central  nervous  system)  (p.  ej.,  los  antihistamínicos  y  los  agentes  antipsicóticos).  Aunque  estos  y  otros  agentes  puedan  intensificar  los  efectos  depresores  del  CNS,  usualmente  producen  sus  efectos  terapéuticos  deseados  en  concentraciones  más  bajas,  que  aquellos  que  causan  la  depresión  sustancial  del  CNS.  Por  ejemplo,  las  benzodiacepinas  sedantes  e  hipnóticas  no  producen  depresión  generalizada  del  CNS.  Aunque  el  coma  pueda  ocurrir  en  dosis  muy  altas,  ni  la  anestesia  quirúrgica,  ni  la  intoxicación  fatal  son  provocadas  por  las  benzodiacepinas,  a  menos  que  otros  medicamentos  con  acciones  depresoras  del  CNS  sean  administrados  concomitantemente;  una  excepción  importante  es  el  midazolam,  el  cual  ha  sido  asociado  con  la  disminución  del  volumen  y  la  frecuencia  respiratoria.  Además,  los  antagonistas  específicos  de  las  benzodiacepinas  existen,  como  el  flumazenil,  que  es  usado  para  tratar  los  casos  de  sobredosis  de  benzodiacepinas.  Esta  constelación  de  propiedades  coloca  al  agonista  receptor  de  las  benzodiacepinas  aparte  de  otros  fármacos  sedantes  e  hipnóticos,  e  imparte  una  medida  de  seguridad  tal  que  las  benzodiacepinas  y  el  agonista  receptor  de  benzodiacepina  más  nuevo  (los  "compuestos  Z")  han  desplazado  en  gran  parte  a  los  agentes  más  viejos  para  el  tratamiento  del  insomnio  y  la  ansiedad.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159033963
ER  -