TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Anemias megaloblásticas
A1  - Hoffbrand, A. Victor
A2  - Jameson, J. Larry
A2  - Fauci, Anthony S.
A2  - Kasper, Dennis L.
A2  - Hauser, Stephen L.
A2  - Longo, Dan L.
A2  - Loscalzo, Joseph
PY  - 2018
T2  - Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e
AB  - Las  anemias  megaloblásticas  constituyen  un  grupo  de  trastornos  caracterizados  por  aspectos  morfológicos  propios  de  los  eritrocitos  que  se  encuentran  en  fase  de  desarrollo  en  la  médula  ósea.  Esta  última  suele  ser  hipercelular  y  la  anemia  se  basa  en  una  eritropoyesis  ineficaz.  La  causa  es  a  menudo  una  deficiencia  de  cobalamina  (vitamina  B12)  o  folato,  pero  en  ocasiones  es  resultado  de  anomalías  genéticas  o  adquiridas  que  alteran  el  metabolismo  de  estas  vitaminas  o  de  defectos  en  la  síntesis  de  DNA  que  son  independientes  de  la  cobalamina  o  el  folato  (cuadro  95-1).  A  continuación  se  describe  la  absorción  y  el  metabolismo  de  la  cobalamina  y  el  folato  y  luego  se  indican  los  fundamentos  bioquímicos,  las  manifestaciones  clínicas  y  los  resultados  de  los  análisis,  las  causas  y  el  tratamiento  de  la  anemia  megaloblástica.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/24
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1161978655
ER  -