TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Miopatías inflamatorias
A1  - Greenberg, Steven A.
A1  - Amato, Anthony A.
A2  - Jameson, J. Larry
A2  - Fauci, Anthony S.
A2  - Kasper, Dennis L.
A2  - Hauser, Stephen L.
A2  - Longo, Dan L.
A2  - Loscalzo, Joseph
PY  - 2018
T2  - Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e
AB  - Este  capítulo  se  enfoca  en  los  principales  tipos  de  miopatías  inflamatorias  (IM,  inflammatory  myopathies),  incluidas  la  dermatomiositis  (DM),  polimiositis  (PM),  miopatía  necrosante  por  mecanismos  inmunitarios  (IMNM,  immune-mediated  necrotizing  myopathy),  síndrome  antisintetasa  (ASS,  antisynthetase  syndrome)  y  miositis  por  cuerpos  de  inclusión  (IBM,  inclusion  body  myositis)  (cuadro  358-1).  Otras  IM  incluyen  las  causadas  por  infección,  miositis  eosinofílica  y  miositis  granulomatosa.  Hay  que  señalar  que  los  infiltrados  celulares  inflamatorios  también  pueden  encontrarse  en  ocasiones  en  las  biopsias  musculares  de  las  miopatías  hereditarias  (p.  ej.,  distrofias  musculares,  miopatías  metabólicas)  y  tóxicas.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1175411707
ER  -