TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Patología de tejidos blandos y hueso
A1  - Fritchie, Karen J.
A1  - John, Ivy
A2  - Reisner, Howard M.
PY  - 2021
T2  - Patología. Un estudio de caso moderno, 2e
AB  - ¿Qué  hace  el  patólogo?Aunque  las  neoplasias  malignas  de  los  tejidos  blandos  son  poco  frecuentes  y  representaron  alrededor  de  0.6%  de  todas  las  muertes  por  cáncer  en  Estados  Unidos  en  2010,  su  estudio  patológico  a  menudo  se  considera  un  área  abrumadora  e  intimidante.  Los  aspectos  oncológicos  de  los  tejidos  blandos  incluyen  un  amplio  espectro  de  tumores  de  varios  tipos  de  tejido  no  epitelial  de  apoyo,  sobre  todo  de  origen  mesodérmico  (tejido  adiposo,  músculo  liso,  músculo  esquelético,  etc.)  y  del  tejido  nervioso  periférico  de  origen  neuroectodérmico.  Además,  existe  una  proporción  significativa  de  neoplasias  que  no  se  pueden  clasificar  más  allá  del  término  genérico  de  “sarcoma”  a  pesar  del  uso  de  herramientas  inmunohistoquímicas,  técnicas  citogenéticas  y  estudios  moleculares.  La  forma  más  sencilla  de  estudiar  las  entidades  patológicas  de  los  tejidos  blandos  es  dividir  los  tumores  en  grupos  según  la  línea  de  diferenciación  de  la  población  neoplásica.  Por  tanto,  este  capítulo  explora  de  forma  sistemática  los  diferentes  tipos  de  neoplasias  de  los  tejidos  blandos  según  su  linaje.Dentro  de  cada  subconjunto  de  tumores  (lipomatosos,  músculo  liso,  vaina  nerviosa,  etc.),  existen  reglas  o  principios  que  ofrecen  un  enfoque  para  el  diagnóstico.  La  comprensión  de  estas  reglas  ayuda  al  patólogo  a  discernir  entre  cada  grupo  de  neoplasias.  El  enfoque  general  para  el  análisis  de  las  masas  de  los  tejidos  blandos  comienza  con  los  estudios  de  imagen,  que  con  mayor  frecuencia  usan  tecnología  de  tomografía  computarizada  o  resonancia  magnética  para  definir  la  ubicación  y  extensión  y  analizar  la  presencia  de  posibles  lesiones  metastásicas.  La  biopsia  temprana  mediante  aspiración  con  aguja  fina,  aguja  gruesa  o  biopsia  incisional  abierta  aporta  tejido  para  permitir  la  clasificación  general  e  histológica  y,  a  menudo,  el  análisis  citogenético  o  molecular.  El  estudio  de  las  anomalías  cromosómicas  es  de  particular  importancia  en  la  clasificación  de  ciertos  tumores  de  tejidos  blandos.  Por  ejemplo,  alrededor  de  95%  de  los  sarcomas  de  Ewing  (ES,  Ewing  sarcomas)  (véase  más  adelante)  tienen  una  translocación  que  involucra  al  gen  EWS  en  22q12.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/17
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1187366084
ER  -