TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Síndrome de Behçet
A1  - Yazici, Yusuf
A2  - Loscalzo, Joseph
A2  - Fauci, Anthony
A2  - Kasper, Dennis
A2  - Hauser, Stephen
A2  - Longo, Dan
A2  - Jameson, J. Larry
PY  - 2022
T2  - Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e
AB  - El  síndrome  de  Behçet  es  una  vasculitis  sistémica  descrita  por  primera  vez  por  Hulusi  Behçet,  un  dermatólogo  turco.  Puede  presentarse  con  lesiones  cutáneas  y  mucosas;  uveítis;  artritis;  enfermedad  vascular  arterial  y  venosa  mayor;  y  manifestaciones  gastrointestinales  y  neurológicas.  Estas  manifestaciones  pueden  presentarse  en  diversas  combinaciones  y  secuencias  con  el  tiempo.  Lo  más  frecuente  es  que  los  pacientes  sean  del  Medio  Oriente,  la  región  del  Mediterráneo  y  el  Lejano  Oriente;  es  más  prevalente  en  Turquía,  con  una  prevalencia  de  1  en  250  adultos.  Es  relativamente  rara  antes  de  la  adolescencia  tardía  y  después  de  los  50  años.  Afecta  por  igual  a  varones  y  mujeres,  aunque  con  frecuencia  los  varones  tienen  enfermedad  más  grave  y  peores  resultados.  Algunas  manifestaciones  muestran  diferencias  regionales;  por  ejemplo,  el  compromiso  gastrointestinal  es  raro  en  Turquía,  pero  es  más  frecuente  en  Japón  y  se  observa  en  Casi  cerca  del  30%  de  los  pacientes  en  Estados  Unidos.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1204393956
ER  -