TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Cefotaxima: Antimicrobianos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Cefalosporina de tercera generación con acción bactericida contra numerosos microorganismos aerobios grampositivos, incluyendo Staphylococcus aureus (cepas productoras y no productoras de penicilinasa), gramnegativos (incluyendo Escherichia coli, especies de Klebsiella, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae) y anaerobios (especies de Bacteroides). El efecto bactericida es producto de su capacidad para inhibir la síntesis de la pared celular en los microorganismos susceptibles; acción producida por su unión a la transpeptidasa y que impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucano, necesario para dar fuerza y rigidez a la pared celular. También inhibe la división y el crecimiento bacteriano y produce lisis y alargamiento de los organismos susceptibles. Tiene alta resistencia a la acción de las lactamasas beta bacterianas (penicilinasas y cefalosporinasas), y es particularmente útil en el tratamiento de las meningitis causadas por bacterias gramnegativas. No se absorbe después de ingestión oral. La sal sódica se absorbe rápidamente de los depósitos intramusculares y alcanza concentraciones máximas (21 μg/ml) en 30 min. Por vía intravenosa alcanza concentraciones del orden de 102 a 204 μg/ml. Se une en forma parcial (40%) a las proteínas plasmáticas, se distribuye ampliamente y alcanza concentraciones terapéuticas en casi todos los tejidos y líquidos corporales, incluyendo el líquido cefalorraquídeo. Se metaboliza en parte en el hígado, donde se forman algunos metabolitos activos, y 60% se elimina sin cambios por la orina y la bilis. Su vida media plasmática es de 60 min. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053100 ER -