TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Cefradina: Antimicrobianos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Cefalosporina de primera generación con estructura similar a la cefalexina y activa por vía oral. Al igual que otras cefalosporinas de primera generación, su actividad primaria es contra bacterias grampositivas. Inhibe la actividad enzimática de las transpeptidasas, acción que impide la biosíntesis de peptidoglucano, componente que da consistencia y rigidez a la pared bacteriana. La inhibición de la formación del componente rígido da lugar a que la pared celular pierda su capacidad para resistir la presión interior, se rompa y produzca muerte de los microorganismos. Destacan sus efectos contra estafilococos productores y no productores de penicilinasas, neumococos, estreptococos (beta, viridans, bovis), E. coli, Klebsiella, Salmonella sp., Shigella sp., Proteus mirabilis. La cefradina se absorbe bien en el tubo digestivo y alcanza concentraciones plasmáticas máximas 1 h después de su administración oral. Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales, incluyendo los pleurales, articulares, biliares y el esputo. Atraviesa la barrera placentaria y sólo alcanza concentraciones mínimas en el líquido cefalorraquídeo. Se une escasamente a las proteínas plasmáticas. No se metaboliza en el organismo y se elimina principalmente en la orina, y en menor proporción en la leche materna. Su vida media de eliminación es de 10 min a 1.3 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053164 ER -