TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Celecoxib: Analgésicos • Antiartríticos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Derivado  pirazólico  estructuralmente  relacionado  con  las  sulfonamidas  que  tiene  propiedades  analgésicas  y  antiinflamatorias.  Al  igual  que  a  otros  AINE,  su  sitio  de  acción  principal  es  periférico  y  sus  propiedades  farmacológicas  dependen  de  su  capacidad  para  inhibir  la  actividad  de  la  enzima  ciclooxigenasa  (COX)  y,  en  consecuencia,  la  síntesis  de  prostaglandinas  (PGE1,  PGE2)  y  tromboxanos.  A  la  fecha,  se  han  identificado  dos  isoformas  de  COX,  la  COX-1  y  la  COX-2.  Se  acepta  que  la  COX-1  tiene  una  función  homeostática,  mientras  que  la  COX-2  se  induce  durante  la  inflamación  y  tiende  a  favorecer  la  respuesta  inflamatoria.  Asimismo,  la  mayoría  de  los  AINE  inhibe  ambas  isoenzimas  y  se  ha  demostrado  que  la  acción  inhibitoria  de  fármacos  como  el  celecoxib  y  rofecoxib  es  más  selectiva  sobre  la  COX-2.  Por  ello,  se  señala  que  la  incidencia  de  reacciones  adversas  gastrointestinales  con  este  tipo  de  fármacos  es  menor  que  la  que  se  presenta  con  los  inhibidores  no  selectivos  de  la  ciclooxigenasa.  Sin  embargo,  la  experiencia  es  limitada  y  no  se  conoce  su  seguridad  relativa  a  largo  plazo.  Después  de  su  administración  oral,  su  efecto  analgésico  se  presenta  en  45  a  60  min  y  persiste  por  4  a  8  h.  El  celecoxib  se  absorbe  bien  a  través  de  la  mucosa  gastrointestinal,  pero  no  se  tiene  información  sobre  su  biodisponibilidad.  Se  une  a  las  proteínas  plasmáticas  (90%)  y  se  metaboliza  extensamente  en  el  hígado.  Se  elimina  en  la  orina  (27%)  y  heces  (57%).  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  11  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/17
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053283
ER  -