TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Colchicina: Antigotosos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Alcaloide natural aislado de Colchicum autumnale. Tiene propiedades antiinflamatorias y alivia el dolor de la artritis gotosa, pero carece de actividad analgésica sobre otros tipos de dolor. Inhibe la migración de leucocitos, la fagocitosis de ácido úrico y la producción de ácido láctico. Detiene la división celular en metafase, tanto en las células normales como en las cancerosas. En esta acción interviene la conjugación de la colchicina con las proteínas microtubulares, causando despolimerización y desaparición de los microtúbulos fibrilares en los granulocitos y otras células móviles, lo que explica el impedimento de la migración de los granulocitos durante el proceso inflamatorio. No modifica la excreción renal ni las concentraciones plasmáticas de ácido úrico. Su efecto benéfico en la artritis gotosa aguda se observa 12 h después de su administración oral. Por otro lado, inhibe la liberación de histamina de los mastocitos, la secreción de insulina en respuesta a la glucosa y la migración de gránulos de melanina a los melanóforos. Además, disminuye la temperatura corporal, deprime el centro respiratorio, produce vasoconstricción e induce hipertensión por estimulación vasomotora central. También hace que aumente la actividad gastrointestinal por estimulación neurógena, pero la deprime por efecto directo y altera la función neuromuscular. La colchicina se absorbe bien en el tubo digestivo y las concentraciones plasmáticas máximas (3 ng/ml) se logran entre los 30 y 120 min después de su administración. Una cantidad del fármaco absorbido y sus metabolitos retornan al intestino por la bilis y las secreciones intestinales. Se distribuye en forma amplia e irregular en el agua corporal y se concentra en riñones, hígado, bazo e intestino; es factible localizarla en los leucocitos hasta ocho días después de administrar una dosis única. Se metaboliza principalmente en el hígado por desacetilación y se elimina por las heces. Entre 10 y 20% se elimina por la orina sin modificación. Su vida media plasmática por vía oral es de 90 min. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053885 ER -