TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Finasterida: Antiprostáticos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Análogo  4-aza  de  la  testosterona  que  inhibe  de  manera  competitiva  la  enzima  5-alfa  reductasa,  enzima  intracelular  que  transforma  a  la  testosterona  en  dihidrotestosterona  que  es  el  andrógeno  activo.  Por  este  mecanismo,  disminuye  las  concentraciones  séricas  de  dihidrotestosterona  y,  en  consecuencia,  reduce  el  tamaño  de  la  próstata  y  alivia  las  manifestaciones  de  la  hiperplasia  prostática  benigna.  El  medicamento  no  tiene  afinidad  por  los  receptores  de  andrógenos.  La  dosis  única  oral  de  5  mg  de  finasterida  produce  una  disminución  rápida  de  la  concentración  de  dihidrotestosterona,  con  efecto  máximo  a  las  ocho  horas,  que  puede  persistir  por  varios  días.  Su  efecto  benéfico  sobre  el  tamaño  de  la  próstata  suele  ocurrir  después  de  12  semanas  de  tratamiento  y  su  efecto  es  más  marcado  después  de  seis  meses  de  tratamiento  continuo.  Se  absorbe  bien  por  vía  oral  (63%),  alcanza  concentraciones  plasmáticas  máximas  en  2  a  6  h  después  de  su  administración  y  se  han  identificado  dos  metabolitos  activos.  Se  elimina  por  orina  y  heces.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  6  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113055249
ER  -