TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Paliperidona: Antipsicóticos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - La paliperidona es el metabolito activo de la risperidona; es por ello que su perfil de efectos farmacológicos y uso terapéutico son semejantes. Al igual que la risperidona, no tiene relación estructural con las fenotiazinas y butirofenonas y parece reducir relativamente la ocurrencia de efectos extrapiramidales. No se conoce con precisión su mecanismo de acción antipsicótica. Ésta se relaciona con su capacidad para bloquear los receptores serotonérgicos (5-HT2a/2c) y dopaminérgicos (D2). También tiene afinidad moderada por los receptores adrenérgicos (alfa1 y 2) e histaminérgicos (H1); en todos los casos tiene efectos antagónicos. En contraste, su interacción es mínima con los receptores muscarínicos y adrenérgicos beta. Por sus efectos antiadrenérgicos alfa produce hipotensión y taquicardia refleja. También cambia el patrón del sueño al inducir sueño de ondas lentas, y aumenta los niveles séricos de prolactina. Por su perfil de efectos biológicos, relativamente diferente al observado con fenotiazinas y butirofenonas, se considera un neuroléptico atípico. Se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal, su concentración plasmática pico se alcanza en aproximadamente 24 h; su biodisponibilidad es de 28%. La presencia de alimentos favorece su absorción. Se une en 74% a las proteínas plasmáticas, se metaboliza en forma extensa en el hígado y se elimina en orina. Su vida media de eliminación es de 23 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058721 ER -