TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Pravastatina: Hipolipemiantes
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Al  igual  que  otras  estatinas,  la  pravastatina  inhibe  en  forma  competitiva  a  la  hidroximetilglutarilcoenzima  A  (HMG-CoA)  reductasa,  acción  que  evita  la  conversión  de  HMG-CoA  a  mevalonato  que  es  un  paso  enzimático  limitante  en  la  síntesis  hepática  de  colesterol.  La  inhibición  de  la  síntesis  hepática  de  colesterol  favorece  una  fuente  alterna  de  colesterol  vía  mayor  actividad  de  los  receptores  involucrados  en  el  catabolismo  de  las  lipoproteínas  de  baja  densidad  (LDL).  La  pravastatina  modifica  favorablemente  el  perfil  de  lípidos  séricos:  disminuye  de  manera  eficaz  el  colesterol  total,  el  colesterol  LDL  y,  en  menor  medida,  las  lipoproteínas  ricas  en  triglicéridos  (VLDL),  con  aumento  modesto  (12%)  del  colesterol  asociado  a  las  lipoproteínas  de  alta  densidad  (HDL).  Este  efecto  se  aprecia  de  2  a  4  semanas  después  de  iniciado  el  tratamiento.  Además,  reduce  la  trombosis,  la  inflamación  y  mejora  la  función  endotelial.  No  afecta  los  niveles  de  glucemia.  La  absorción  de  la  pravastatina  en  el  tubo  digestivo  es  pobre,  sufre  efecto  de  primer  paso  y  su  biodisponibilidad  es  baja.  Su  absorción  mejora  cuando  se  administra  antes  de  los  alimentos.  Se  une  moderadamente  a  las  proteínas  plasmáticas  (50%)  y  se  biotransforma  en  el  hígado.  A  diferencia  de  otras  estatinas,  no  atraviesa  la  barrera  hematoencefálica.  Se  excreta  en  bilis,  y  en  orina.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  2  a  3  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113059149
ER  -