TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Riluzol: Neuroprotectores A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Fármaco que inhibe la liberación presináptica y postsináptica de ácido glutámico, inactiva los canales del sodio dependientes de voltaje e interfiere con los eventos intracelulares posteriores a la unión de los aminoácidos excitatorios en el sistema nervioso central, lo que evita su acumulación y reduce los procesos tóxicos y muerte neuronal. También inhibe la acción de la enzima citosólica fosfolipasa A2 por lo que reduce la liberación de ácido araquidónico asociado con lesión neuronal oxidativa. Se le atribuye cierto efecto neuroprotector en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. Su efecto más claro es un aumento en el periodo de sobrevida, pero no se tiene evidencia de que el riluzol ejerza algún efecto benéfico sobre la función motora, la función pulmonar, fasciculaciones, fuerza muscular y otros síntomas motores; además, no tiene eficacia en la etapa tardía de la esclerosis lateral amiotrófica. No parece tener efecto neuroprotector en otros padecimientos motores. Su posible efecto neuroprotector se atribuye a sus propiedades antioxidantes en la unión postsináptica de las neuronas motoras. Se absorbe rápidamente después de su administración oral (90%) y su biodisponibilidad es de aproximadamente 60%. Se une en un 96% a las proteínas plasmáticas y su volumen de distribución es de 3.4 L/kg. Se metaboliza extensamente en el hígado y se elimina en orina y heces. Su vida media de eliminación es de 12 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/10/05 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113059556 ER -