TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Selegilina: Antiparkinsonianos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Derivado acetilénico de la fenetilamina la cual en dosis bajas inhibe selectivamente la actividad de la monoaminooxidasa tipo B (MAO-B), enzima que participa en la desaminación oxidativa de la dopamina cerebral. Por ello, aumenta las concentraciones tisulares de este neurotransmisor. También aumenta la actividad dopaminérgica de las neuronas de la sustancia nigra al interferir en el mecanismo de recaptura de dopamina. Estas acciones explican su utilidad como tratamiento complementario en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa o levodopa/carbidopa. La selegilina se absorbe rápidamente después de su administración oral, cruza la barrera hematoencefálica y su biodisponibilidad es de un 70%. La concentración plasmática máxima ocurre entre 0.5 y 2 h después de su administración oral. Se biotransforma en el hígado a tres metabolitos activos: N-desmetildeprenil, L-metanfetamina y L-anfetamina, los cuales se eliminan en orina en un periodo de 16 a 69 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/10/15 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113059830 ER -