TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Trastornos de la determinación y diferenciación sexual
A1  - Conte, Felix A.
A1  - Grumbach, Melvin M.
A2  - Gardner, David G.
A2  - Shoback, Dolores
PY  - 2012
T2  - Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e
AB  - Table  Graphic  Jump  LocationView  Table||Download  (.pdf)ACTHAdrenocorticotropinaAKR1C23α-hidroxiesteroide  deshidrogenasa-3  (3α-HSD-3)AMHHormona  antimüllerianaBPESSíndrome  de  blefarofimosis-ptosis-epicanto  inversoCAHHiperplasia  suprarrenal  congénitaCISCarcinoma  in  situCBX2Cromosecuencia  (chromobox)  homóloga  2,  homólogo  del  m33  murinoCMPD1Displasia  campomélicaDAX1Región  crítica  DSS-AHC  del  cromosoma  X,  gen  1DHEADehidroepiandrosteronaDHHErizo  del  desierto  (desert  hedgehog)DHTDihidrotestosteronaDMRT1Factor  de  transcripción  1  relacionado  con  doublesex  y  Mab3DSSReversión  sexual  sensible  a  la  dosisDSDTrastornos  del  desarrollo  sexual;  padecimientos  congénitos  en  los  que  el  desarrollo  del  sexo  cromosómico,  gonadal  o  anatómico  es  atípicoDSD  46,XXAntes  llamado  seudohermafroditismo  femeninoDSD  46,XYAntes  llamado  seudohermafroditismo  masculinoFISHHibridación  fluorescente  in  situFGF-9Factor  9  de  crecimiento  de  fibroblastosFOXL2Secuencia  (box)  Forkhead  L2FSHHormona  estimulante  del  folículoGATA-4Miembro  de  la  familia  GATA  de  factores  de  transcripción  con  dedos  de  cincGHHormona  de  crecimientoGnRHHormona  liberadora  de  gonadotropinashCGGonadotropina  coriónica  humanaHMGGrupo  de  alta  movilidad17β-HSD-317β-hidroxiesteroide  deshidrogenasa-3ICSIInyección  intracitoplasmática  de  espermatozoidesIGFFactor  de  crecimiento  insulínicoLHHormona  luteinizanteMAMLD1Coactivador  homólogo  tipo  Mastermind-1MAP3K4Proteína  cinasa  cinasa  cinasa  mitógeno-activada  4DSDAntes  llamada  hermafroditismo  verdaderoovotesticular  PARRegión  seudoautosómicaPOROxidorreductasa  P450PRKXProteína  cinasa  asociada  con  el  cromosoma  XPRKYProteína  cinasa  asociada  con  el  cromosoma  YRFLPPolimorfismo  de  longitud  de  fragmentos  de  restricciónRSPO1R-espondina  1SF-1Factor  esteroidogénico-1SHOXGen  homeosecuencia  (homeobox)  de  la  baja  estatura  en  el  cromosoma  XSOX3Gen  secuencia  (box)-HMG  relacionado  con  SRY-3SOX9Gen  secuencia  (box)-HMG  relacionado  con  SRY-9SRYRegión  determinante  del  sexo  en  el  cromosoma  YStARProteína  esteroidogénica  reguladora  agudaTSPYProteína  testicular  específica  codificada  por  el  cromosoma  YWAGRSíndrome  de  tumor  de  Wilms,  aniridia,  anomalías  genitourinarias  y  retraso  mentalWNT4Homólogo  humano  del  gen  wingless  de  DrosophilaWT1Gen  del  tumor  de  WilmsXISTTranscrito  específico  para  la  inactivación  del  cromosoma  XLas  minúsculas  en  los  nombres  de  los  genes,  por  ejemplo,  Sry,  Sox9,  Fgf9,  se  utilizan  para  indicar  el  homólogo  murino  del  gen  humano  en  el  que  aún  no  se  ha  demostrado  una  función  particular.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119300704
ER  -