TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Ictiosis
A1  - Wolff, Klaus
A1  - Johnson, Richard Allen
A1  - Saavedra, Arturo P.
PY  - 2015
T2  - Fitzpatrick. Atlas de Dermatología Clínica, 7e
AB  - Un  grupo  de  trastornos  hereditarios  caracterizado  por  la  acumulación  excesiva  de  escamas  cutáneas,  que  van  de  muy  leves  y  asintomáticas  a  potencialmente  letales.Existe  un  número  relativamente  considerable  de  tipos  de  ictiosis  hereditarias;  muchas  son  muy  infrecuentes  y  suelen  formar  parte  de  síndromes  multiorgánicos.  Se  analizan  aquí  los  cuatro  tipos  más  frecuentes  e  importantes  y  también  se  hace  una  descripción  breve  de  dos  ictiosis  sindrómicas  y  la  ictiosis  que  afecta  al  recién  nacido.La  ictiosis  adquirida  puede  ser  una  manifestación  de  enfermedad  sistémica,  neoplasia  maligna,  fármacos,  enfermedades  endocrinas,  enfermedades  autoinmunitarias  e  infección  por  VIH  y  otras  más.Hay  grupos  de  apoyo  como  la  Foundation  for  Ichthyosis  and  Related  Skin  Types  (FIRST).Véase  un  análisis  más  detallado  de  las  ictiosis  en  P  Fleckman,  JJ  DiGiovanna,  en  L  Goldsmith  et  al  (eds):  Fitzpatrick’s  Dermatology  in  General  Medicine,  8th  ed.  New  York,  McGraw-Hill,  pp  507-538,  2012.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1161397981
ER  -