RT Book, Section
A1 Jiménez Z, Viridiana
A1 Rodríguez A, José
A1 Zavala S, Mónica
A1 Ruiz G, Abraham
A2 Torres, Eduardo Pérez 
A2 Francis, Juan Miguel Abdo
A2 Sahagún, Fernando Bernal
A2 Stalnikowitz, David Kershenobich
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ID 1118243013
T1 Tumores neuroendocrinos de páncreas
T2 Gastroenterología
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071506153
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118243013
RD 2024/04/19
AB Los  tumores  neuroendocrinos  son  neoplasias  raras  que  se  pueden  originar  de  cualquier  sitio  que  posea  células  precursoras  del  sistema  neuroendocrino  (tracto  gastrointestinal,  pulmón,  ovario,  timo,  próstata,  piel,  etc.).  Estas  neoplasias  poseen  un  potencial  maligno  elevado  y  la  mayoría  en  el  momento  del  diagnóstico  son  metastásicas.1  En  el  tracto  gastrointestinal  existen  más  de  14  tipos  de  células  que  secretan  diversas  hormonas,  cuya  distribución  no  es  aleatoria  y  expresan  marcadores  neuroendocrinos  como  la  sinaptofisina  y  la  cromogranina;2  de  ahí  la  variabilidad  en  la  aparición  de  este  tipo  de  tumores  a  lo  largo  del  sistema  gastrointestinal,  siendo  los  más  comunes  los  tumores  de  los  islotes  pancreáticos.