RT Book, Section
A1 Niemann, James T.
A2 Tintinalli, Judith E.
A2 Stapczynski, J. Stephan
A2 Ma, O. John
A2 Cline, David M.
A2 Meckler, Garth D.
A2 Cydulka, Rita K.
SR Print(0)
ID 1119327189
T1 Miocardiopatías, miocarditis y pericardiopatías
T2 Tintinalli. Medicina de urgencias, 7e
YR 2013
FD 2013
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071508805
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119327189
RD 2024/04/18
AB Se  utiliza  el  término  miocardiopatía  para  describir  a  un  grupo  heterogéneo  de  trastornos  que  alteran  de  manera  directa  la  estructura  del  corazón  y  menoscaban  la  función  del  miocardio  o  alteran  sus  propiedades  eléctricas.  Los  descubrimientos  en  la  genética  molecular  y  la  descripción  de  conductopatías  (enfermedades  de  los  conductos)  iónicas  como  entidades  patológicas  han  generado  definiciones  y  clasificaciones  nuevas  de  las  miocardiopatías.1  En  el  cuadro  59-1  se  muestran  algunas  miocardiopatías  primarias;  las  secundarias  son  miocardiopatías  que  aparecen  con  entidades  sistémicas  específicas.  Sus  manifestaciones  iniciales  incluyen  signos  hemodinámicos  semejantes  a  los  que  causan  las  formas  de  miocardiopatía  dilatada  o  restrictiva  idiopática.  Algunas  causas  de  miocardiopatía  secundaria  se  enumeran  en  el  cuadro  59-2.  En  conjunto,  estas  enfermedades  ocupan  el  tercer  lugar  en  frecuencia  entre  las  cardiopatías  en  Estados  Unidos,  después  de  las  cardiopatías  coronarias  (isquémicas)  y  las  hipertensas.  La  miocardiopatía  hipertrófica  (HCM,hypertrophic  cardiomyopathy)ocupa  el  segundo  lugar  en  frecuencia  entre  las  causas  de  muerte  repentina  de  origen  cardiaco  en  la  población  de  adolescentes  y  la  causa  principal  de  muerte  súbita  entre  deportistas  profesionales.2