RT Book, Section A1 Andrus, Phillip A1 Jagoda, Andy A2 Tintinalli, Judith E. A2 Stapczynski, J. Stephan A2 Ma, O. John A2 Cline, David M. A2 Meckler, Garth D. A2 Cydulka, Rita K. SR Print(0) ID 1119341161 T1 Lesiones neurológicas periféricas agudas T2 Tintinalli. Medicina de urgencias, 7e YR 2013 FD 2013 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071508805 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119341161 RD 2024/04/24 AB Las lesiones neurológicas periféricas agudas son un grupo diverso de trastornos. Por definición, involucran lesión o enfermedad en las fibras sensitivas y motoras fuera del sistema nervioso central (SNC), que se extienden hasta la unión neuromuscular. El sistema nervioso periférico (SNP) tiene funciones sensitivas, motoras y autónomas. Por tanto, el paciente con lesión de nervio periférico puede tener síntomas que reflejan un trastorno en cualquiera de estas funciones o una combinación de ellas. Los síntomas sensitivos pueden incluir entumecimiento, hormigueo, disestesias, dolor o ataxia. Los síntomas motores se manifiestan como debilidad. El trastorno autónomo puede evidenciarse como ortostasis, disfunción intestinal o vesical, gastroparesia o disfunción sexual. El proceso neurológico periférico agudo puede ser por síndrome de Guillain-Barré, botulismo, parálisis por garrapata, compresión focal, plexopatía, enfermedad por virus de inmunodeficiencia humana (VIH), neuropatía diabética periférica u otros. Las neuropatías dolorosas aisladas se ven en aproximadamente 15% de los diabéticos, 35% de los pacientes VIH positivos y 23% de los pacientes con esclerosis múltiple.1 El síndrome de Guillain-Barré o el botulismo tienen el potencial de causar insuficiencia respiratoria, así que el reconocimiento temprano y el tratamiento de estas enfermedades es importante. Más aún, se necesita descartar los procesos centrales, como accidente cerebrovascular o la lesión de médula espinal, antes de considerar cualquier lesión periférica aguda.