RT Book, Section
A1 Sloan, Edward P.
A1 Handel, Daviel A.
A1 Gaines, Sarah Andrus
A2 Tintinalli, Judith E.
A2 Stapczynski, J. Stephan
A2 Ma, O. John
A2 Cline, David M.
A2 Meckler, Garth D.
A2 Cydulka, Rita K.
SR Print(0)
ID 1119341500
T1 Trastornos neurológicos crónicos
T2 Tintinalli. Medicina de urgencias, 7e
YR 2013
FD 2013
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071508805
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119341500
RD 2021/01/20
AB La  esclerosis  lateral  amiotrófica  (ALS),  a  menudo  referida  como  enfermedad  de  Lou  Gehrig,  causa  atrofia  y  debilidad  muscular  rápidamente  progresivas  resultantes  de  la  degeneración  tanto  de  las  neuronas  motoras  superiores  como  de  las  inferiores.  La  ALS  causa  grados  variables  de  espasticidad,  hiperreflexia  y  parálisis  muscular,  que  conducen  finalmente  a  complicaciones  pulmonares  y  a  la  necesidad  de  apoyo  ventilatorio  mecánico.  Puesto  que  no  hay  cura,  los  clínicos  intentan  lentificar  la  progresión  de  la  enfermedad  y  preservar  la  función  tanto  como  sea  posible.  El  manejo  médico  se  dirige  a  prevenir  infecciones  pulmonares  y  evitar  la  insuficiencia  respiratoria  terminal.