RT Book, Section
A1 Williams-Johnson, Jean
A1 Williams, Eric
A2 Tintinalli, Judith E.
A2 Stapczynski, J. Stephan
A2 Ma, O. John
A2 Cline, David M.
A2 Meckler, Garth D.
A2 Cydulka, Rita K.
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ID 1119347902
T1 Anemia drepanocítica y otras anemias hemolíticas hereditarias
T2 Tintinalli. Medicina de urgencias, 7e
YR 2013
FD 2013
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071508805
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119347902
RD 2024/04/24
AB Las  anemias  hemolíticas  hereditarias  resultan  principalmente  de  una  anomalía  en  la  producción  de  hemoglobina  (Hb),  el  metabolismo  de  los  eritrocitos  (RBC,  red  blood  cell)  o  la  estructura  de  la  membrana  eritrocítica.  La  hemólisis  se  realiza  principalmente  en  el  bazo  y  es  un  proceso  normal  en  que  se  eliminan  de  la  circulación  los  eritrocitos  viejos,  anormales  y  dañados.  Cuando  se  produce  un  número  excesivo  de  eritrocitos  alterados  aumenta  la  actividad  hemolítica  y,  según  sea  la  capacidad  de  producción,  la  concentración  de  eritrocitos  circulantes  disminuye,  lo  cual  se  manifiesta  como  anemia.