RT Book, Section A1 Velasco, Alicia Rodríguez A2 Valencia Mayoral, Pedro Francisco A2 Ancer Rodríguez, Jesús SR Print(0) ID 1120489385 T1 Nervio periférico y musculosquelético T2 Patología YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071509376 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1120489385 RD 2024/11/09 AB Las enfermedades neuromusculares, cuyas manifestaciones clínicas más importantes son la debilidad y la atrofia muscular progresivas, son muy frecuentes en las clínicas de neurología. Su presentación clínica va de formas leves localizadas a formas sistémicas fulminantes. En años recientes, su importancia se ha incrementado debido al uso de procedimientos de diagnóstico nuevos y sofisticados, así como a numerosos descubrimientos genéticos y moleculares, lo que ha facilitado su entendimiento, clasificación y el diagnóstico preciso (inclusive prenatal), permitiendo dar en forma conveniente consejo genético. Aunque en un porcentaje alto de los pacientes estudiados (25%), incluso en centros especializados, no hay una explicación adecuada para todas las manifestaciones clínicas de esas enfermedades.1