RT Book, Section A1 Moreno, José Carlos A2 Pombo, M. A2 Audí, L. A2 Bueno, M. A2 Calzada, R. A2 Cassorla, F. A2 Diéguez, C. A2 Ferràndez, A. A2 Heinrich, J. J. A2 Lanes, R. A2 Moya, M. A2 Sandrini, R. A2 Tojo, R. SR Print(0) ID 1118808593 T1 BASES GENÉTICAS Y MOLECULARES DE LAS ENFERMEDADES TIROIDEAS T2 Tratado de endocrinología pediátrica, 4e YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9788448163877 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118808593 RD 2024/10/07 AB El tiroides es la glándula encargada de la síntesis y secreción de las hormonas tiroideas; produce principalmente la prohormona tetrayodotironina (T4 o tiroxina) y, en menor proporción, triyodotironina (T3), la hormona metabólicamente activa. Las células diana de la actuación de la T3 son virtualmente todas las del organismo, donde regula muy diferentes aspectos del desarrollo, diferenciación y metabolismo celulares. Tan relevante sistema fisiológico ha de estar necesariamente regulado a distintos niveles y de manera muy precisa. Por un lado, la producción de hormonas tiroideas está estrechamente controlada a través de señales hormonales secretadas secuencialmente desde el hipotálamo y la hipófisis. Las células tirotropas hipofisarias responden a la hormona hipotalámica estimuladora de la tirotropina (TRH) con la secreción de la hormona estimuladora del tiroides (TSH), principal molécula reguladora del metabolismo de la célula tiroidea. El sistema regulador hipotálamo-hipofisario está a su vez modulado por un mecanismo de retroalimentación o feedback negativo que es sensible a la concentración de hormonas tiroideas en sangre periférica.