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ID 1118808824
T1 HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO
T2 Tratado de endocrinología pediátrica, 4e
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9788448163877
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118808824
RD 2023/05/29
AB El  hipotiroidismo  congénito  tiene  una  extraordinaria  importancia  en  el  niño  por  su  potencial  repercusión  sobre  su  desarrollo  intelectual,  dado  que  las  hormonas  tiroideas  son  imprescindibles  para  el  desarrollo  cerebral  durante  las  etapas  prenatal  y  posnatal.  Durante  la  primera  mitad  de  la  gestación  las  hormonas  tiroideas  son  de  procedencia  exclusivamente  materna,  a  través  de  su  transferencia  placentaria.  Durante  la  segunda  mitad,  a  partir  de  la  semana  20  de  gestación,  que  es  cuando  el  tiroides  fetal  empieza  a  sintetizar  hormonas  tiroideas,  su  procedencia  es  mixta:  materna  y  fetal.  Si  el  feto  padece  un  hipotiroidismo  las  hormonas  tiroideas  maternas  siguen  protegiendo  el  desarrollo  cerebral  de  la  mayoría  de  los  fetos  hasta  el  nacimiento,  momento  éste  en  que  desaparece  la  protección  materna.  El  avance  más  importante  en  el  tratamiento  del  hipotiroidismo  congénito  ha  sido  la  puesta  en  marcha  de  los  programas  de  cribado  neonatal  a  partir  de  la  segunda  mitad  de  la  década  de  los  años  70,  ya  que  estos  programas  están  permitiendo,  mediante  la  detección  y  tratamiento  precoces,  evitar  el  retraso  mental  de  los  niños  que  lo  padecen.