RT Book, Section
A1 Ruiz Reyes, Guillermo
A2 Pérez, José Carlos Jaime
A2 Almaguer, David Gómez
SR Print(0)
ID 1126322955
T1 Talasemias
T2 Hematología. La sangre y sus enfermedades, 4e
YR 2016
FD 2016
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071512918
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1126322955
RD 2024/04/18
AB Existen  dos  formas  hereditarias  de  trastornos  moleculares  de  la  hemoglobina  capaces  de  provocar  anemia:  las  anormalidades  estructurales  (hemoglobinopatías)  y  las  talasemias.  Estas  últimas  son  anomalías  cuantitativas  en  la  síntesis  de  las  diferentes  cadenas  que  integran  la  hemoglobina.  Dicho  de  otro  modo,  las  hemoglobinas  anormales  son  el  resultado  de  la  eliminación,  adición  o  sustitución  de  uno  o  más  aminoácidos  por  otro  u  otros  en  las  cadenas  polipeptídicas  que  las  componen,  o  de  la  fusión  de  éstas.  Las  talasemias  conservan  la  composición  estructural  de  la  molécula  de  la  hemoglobina,  pero  existe  una  síntesis  defectuosa  de  las  cadenas  globínicas  del  tetrámero  de  la  hemoglobina.