RT Book, Section
A1 Parada, María Guadalupe Sánchez
A1 Meda, Belinda Claudia Gómez
A2 Montes, Adriana María Salazar
A2 Rodríguez, Ana Soledad Sandoval
A2 Borunda, Juan Socorro Armendáriz
SR Print(0)
ID 1127410030
T1 Mutaciones
T2 Biología Molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud, 2e
YR 2016
FD 2016
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071513663
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1127410030
RD 2024/04/19
AB En  todos  los  seres  vivos,  la  pérdida  o  ganancia  de  material  genético  conducen  generalmente  a  un  fenotipo  alterado.  Pese  a  ello,  todos  los  organismos  están  sujetos  a  sufrir  cambios  en  su  ácido  desoxirribonucleico  (DNA,  deoxyribonucleic  acid)  debido  al  metabolismo  propio  o  por  efecto  del  medio  ambiente,  lo  cual  los  hace  presentar  variabilidad  genética  dentro  de  una  misma  especie.  Esta  variabilidad  se  debe  en  gran  parte  a  los  procesos  evolutivos  a  través  del  tiempo  que  involucran  cambios  en  el  DNA  estables  conocidos  como  mutaciones.  La  palabra  mutación  viene  del  latín  mutare  que  significa  cambiar.  Hugo  de  Vries,  botánico  alemán  redescubridor  de  Mendel,  describió  por  primera  vez  la  presencia  de  mutaciones  en  1901.  Posteriormente,  Herman  Joseph  Muller  pudo  relacionar  la  exposición  a  los  rayos  X  con  el  aumento  de  la  tasa  de  mutaciones.  A  partir  del  descubrimiento  del  DNA  por  Watson  y  Crick  en  1953  se  definió  como  mutación  a  cualquier  modificación  o  cambio  en  la  secuencia  del  DNA.