RT Book, Section A1 Carrillo, Carmen A1 González, Omar A1 Perea, Javier A2 Montes, Adriana María Salazar A2 Rodríguez, Ana Soledad Sandoval A2 Borunda, Juan Socorro Armendáriz SR Print(0) ID 1127410993 T1 Bases moleculares de las hemoglobinopatías T2 Biología Molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud, 2e YR 2016 FD 2016 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071513663 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1127410993 RD 2024/03/29 AB Desde el punto de vista histórico, el inicio de la medicina molecular empezó con la descripción de una variante de hemoglobina anormal y, por consiguiente, el desarrollo de enfermedades que afectan al ser humano, como la anemia de células falciformes. En la actualidad, la hemoglobina (Hb) humana se consideraba un modelo tradicional para explicar los procesos normales y anormales de la expresión y regulación génica. En este capítulo se analizan algunos ejemplos de alteraciones hereditarias de la hemoglobina denominadas hemoglobinopatías, así como su aplicación para explicar el dogma central de la biología molecular.