RT Book, Section
A1 Rodwell, Victor W.
A2 Rodwell, Victor W.
A2 Bender, David A.
A2 Botham, Kathleen M.
A2 Kennelly, Peter J.
A2 Weil, P. Anthony
SR Print(0)
ID 1128659902
T1 Catabolismo de proteínas y de nitrógeno de aminoácidos
T2 Harper. Bioquímica ilustrada, 30e
YR 2016
FD 2016
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071513687
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1128659902
RD 2024/04/19
AB OBJETIVOSDespués  de  estudiar  este  capítulo,  usted  debe  ser  capaz  de:Describir  el  recambio  de  proteína,  indicar  la  tasa  media  de  recambio  de  proteína  en  individuos  sanos,  y  proporcionar  ejemplos  de  proteínas  de  ser  humano  que  son  degradadas  a  tasas  mayores  que  la  tasa  media.Describir  los  eventos  en  el  recambio  de  proteína  por  medio  de  vías  tanto  dependientes  de  ATP  como  independientes  de  ATP,  y  los  papeles  en  la  degradación  de  proteína  de  la  ubiquitina,  los  receptores  de  superficie  celular,  las  asialoglucoproteínas  circulantes  y  los  lisosomas.Indicar  cómo  los  productos  terminales  finales  del  metabolismo  del  nitrógeno  en  mamíferos  difieren  de  los  que  se  encuentran  en  aves  y  peces.Ilustrar  las  funciones  centrales  de  las  transaminasas  (aminotransferasas),  de  la  glutamato  deshidrogenasa  y  de  la  glutaminasa  en  el  metabolismo  de  nitrógeno  en  seres  humanos.Usar  fórmulas  estructurales  para  representar  las  reacciones  que  convierten  NH3,  CO2  y  el  nitrógeno  amida  del  aspartato  en  urea,  e  identificar  las  ubicaciones  subcelulares  de  las  enzimas  que  catalizan  la  biosíntesis  de  la  urea.Indicar  las  funciones  de  la  regulación  alostérica  y  del  acetilglutamato  en  la  regulación  de  los  pasos  más  tempranos  en  la  biosíntesis  de  urea.Explicar  por  qué  defectos  metabólicos  en  diferentes  enzimas  de  la  biosíntesis  de  la  urea,  aunque  distintos  en  el  ámbito  molecular,  generan  signos  y  síntomas  clínicos  similares.Describir  tanto  los  métodos  clásicos  como  el  papel  de  la  espectrometría  de  masa  en  tándem  en  la  investigación  de  recién  nacidos  para  buscar  enfermedades  metabólicas  hereditarias.