RT Book, Section A1 Rodwell, Victor W. A2 Rodwell, Victor W. A2 Bender, David A. A2 Botham, Kathleen M. A2 Kennelly, Peter J. A2 Weil, P. Anthony SR Print(0) ID 1128659902 T1 Catabolismo de proteínas y de nitrógeno de aminoácidos T2 Harper. Bioquímica ilustrada, 30e YR 2016 FD 2016 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071513687 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1128659902 RD 2024/10/12 AB OBJETIVOSDespués de estudiar este capítulo, usted debe ser capaz de:Describir el recambio de proteína, indicar la tasa media de recambio de proteína en individuos sanos, y proporcionar ejemplos de proteínas de ser humano que son degradadas a tasas mayores que la tasa media.Describir los eventos en el recambio de proteína por medio de vías tanto dependientes de ATP como independientes de ATP, y los papeles en la degradación de proteína de la ubiquitina, los receptores de superficie celular, las asialoglucoproteínas circulantes y los lisosomas.Indicar cómo los productos terminales finales del metabolismo del nitrógeno en mamíferos difieren de los que se encuentran en aves y peces.Ilustrar las funciones centrales de las transaminasas (aminotransferasas), de la glutamato deshidrogenasa y de la glutaminasa en el metabolismo de nitrógeno en seres humanos.Usar fórmulas estructurales para representar las reacciones que convierten NH3, CO2 y el nitrógeno amida del aspartato en urea, e identificar las ubicaciones subcelulares de las enzimas que catalizan la biosíntesis de la urea.Indicar las funciones de la regulación alostérica y del acetilglutamato en la regulación de los pasos más tempranos en la biosíntesis de urea.Explicar por qué defectos metabólicos en diferentes enzimas de la biosíntesis de la urea, aunque distintos en el ámbito molecular, generan signos y síntomas clínicos similares.Describir tanto los métodos clásicos como el papel de la espectrometría de masa en tándem en la investigación de recién nacidos para buscar enfermedades metabólicas hereditarias.