RT Book, Section
A1 Rodwell, Victor W.
A2 Rodwell, Victor W.
A2 Bender, David A.
A2 Botham, Kathleen M.
A2 Kennelly, Peter J.
A2 Weil, P. Anthony
SR Print(0)
ID 1128660262
T1 Nucleótidos
T2 Harper. Bioquímica ilustrada, 30e
YR 2016
FD 2016
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071513687
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1128660262
RD 2024/04/19
AB OBJETIVOSDespués  de  estudiar  este  capítulo,  usted  debe  ser  capaz  de:Escribir  fórmulas  estructurales  para  representar  los  amino-tautómeros  y  oxo-tautómeros  de  una  purina  y  de  una  pirimidina,  y  declarar  cuál  tautómero  predomina  en  condiciones  fisiológicas.Reproducir  las  fórmulas  estructurales  para  los  principales  nucleótidos  presentes  en  el  DNA  y  en  el  RNA,  y  los  nucleótidos  menos  comunes  5-metilcitocina,  5-hidroximetilcitocina,  y  pseudouridina  (ψ).Representar  la  D-ribosa  o  2-desoxi-D-ribosa  enlazada  como  un  conformador  sin  o  anti  de  una  purina,  nombrar  el  enlace  entre  el  azúcar  y  la  base,  e  indicar  cuál  conformador  predomina  en  casi  todas  las  condiciones  fisiológicas.Numerar  los  átomos  C  y  N  de  un  nucleótido  pirimidina  y  de  un  nucleósido  purina,  incluso  el  empleo  de  un  número  con  una  prima  para  átomos  de  C  de  los  azúcares.Comparar  el  potencial  de  transferencia  de  grupo  fosforilo  de  cada  grupo  fosforilo  de  un  nucleósido  trifosfato.Esbozar  las  funciones  fisiológicas  de  los  fosfodiésteres  cíclicos  cAMP  y  cGMP.Comprender  que  los  polinucleótidos  son  macromoléculas  direccionales  compuestas  de  mononucleótidos  enlazados  por  enlaces  3′  →  5′-fosfodiéster.Familiarizarse  con  el  hecho  de  que  en  las  representaciones  abreviadas  de  estructuras  de  polinucleótido  como  pTpGpT  o  TGCATCA,  el  extremo  5′  siempre  se  muestra  a  la  izquierda  y  todos  los  enlaces  fosfodiéster  son  3′  →  5′.Para  análogos  sintéticos  específicos  de  bases  purina  y  pirimidina  y  sus  derivados  que  han  servido  como  fármacos  anticáncer,  indicar  de  qué  maneras  estos  compuestos  inhiben  el  metabolismo.