RT Book, Section A1 Rodwell, Victor W. A2 Rodwell, Victor W. A2 Bender, David A. A2 Botham, Kathleen M. A2 Kennelly, Peter J. A2 Weil, P. Anthony SR Print(0) ID 1128660359 T1 Metabolismo de nucleótidos purina y pirimidina T2 Harper. Bioquímica ilustrada, 30e YR 2016 FD 2016 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786071513687 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1128660359 RD 2024/03/29 AB OBJETIVOSDespués de estudiar este capítulo, usted debe ser capaz de:Comparar y contrastar las funciones de ácidos nucleicos en la dieta, y de la biosíntesis de novo, en la producción de purinas y pirimidinas destinadas para la biosíntesis de polinucleótido.Explicar por qué los fármacos antifolato y análogos del aminoácido glutamina inhiben la biosíntesis de purina.Esbozar la secuencia de reacciones que convierten el IMP, primero en AMP y GMP, y después en sus nucleósido trifosfatos correspondientes.Describir la formación de desoxirribonucleótidos (dNTP) a partir de ribonucleótidos.Indicar la función reguladora del PRPP en la biosíntesis de purina hepática, y la reacción específica de la biosíntesis de purina hepática que es inhibida por retroacción por AMP y por GMP.Manifestar la importancia del control coordinado de la biosíntesis de nucleótido purina y pirimidina.Identificar reacciones que son inhibidas por fármacos anticáncer.Escribir la estructura del producto terminal del catabolismo de la purina. Comentar su solubilidad e indicar su participación en la gota, el síndrome de Lesch-Nyhan, y la enfermedad de Von Gierke.Identificar reacciones cuyo deterioro lleva a signos y síntomas patológicos modificados.Indicar por qué hay pocos trastornos del catabolismo de la purina importantes en clínica.