RT Book, Section
A1 MacDougall, Conan
A1 Chambers, Henry F.
A2 Brunton, Laurence L.
A2 Chabner, Bruce A.
A2 Knollmann, Björn C.
SR Print(0)
ID 1134014928
T1 Aminoglucósidos
T2 Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 12e
YR 2017
FD 2017
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071506412
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1134014928
RD 2024/04/24
AB El  grupo  de  los  aminoglucósicos  comprende  gentamicina,  tobramicina,  amikacina,  netilmicina  (no  disponible  en  Estados  Unidos),  kanamicina,  estreptomicina,  paromomicina  y  neomicina.  El  principal  uso  de  estos  fármacos  es  el  tratamiento  de  infecciones  causadas  por  bacterias  gramnegativas  aerobias;  la  estreptomicina  es  un  fármaco  importante  para  tratar  la  tuberculosis,  en  tanto  que  la  paromomicina  se  utiliza  por  vía  oral  en  la  amebosis  intestinal  y  el  tratamiento  del  coma  hepático.  En  contraste  con  la  mayor  parte  de  los  inhibidores  de  la  síntesis  de  proteína  microbiana,  que  son  bacteriostáticos,  los  aminoglucósidos  son  inhibidores  bactericidas  de  la  síntesis  de  proteínas.  Las  mutaciones  que  afectan  las  proteínas  del  ribosoma  bacteriano,  que  es  el  blanco  de  estos  fármacos,  confieren  una  marcada  resistencia  a  su  acción.  Sin  embargo,  es  muy  frecuente  que  la  resistencia  se  deba  a  la  adquisición  de  plásmidos  o  genes  codificadores  de  transposones  para  las  enzimas  metabolizadoras  de  aminoglucósido  o  a  alteraciones  en  el  transporte  del  fármaco  hacia  la  célula.  Por  consiguiente,  puede  haber  una  resistencia  cruzada  entre  los  miembros  de  la  clase.