RT Book, Section
A1 Chabner, Bruce A.
A1 Barnes, Jeffrey
A1 Neal, Joel
A1 Olson, Erin
A1 Mujagic, Hamza
A1 Sequist, Lecia
A1 Wilson, Wynham
A1 Longo, Dan L.
A1 Mitsiades, Constantine
A1 Richardson, Paul
A2 Brunton, Laurence L.
A2 Chabner, Bruce A.
A2 Knollmann, Björn C.
SR Print(0)
ID 1134017005
T1 Tratamientos dirigidos: inhibidores de la tirosina cinasa, anticuerpos monoclonales y citocinas
T2 Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 12e
YR 2017
FD 2017
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071506412
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1134017005
RD 2024/04/19
AB Las  estrategias  para  el  descubrimiento  de  fármacos  contra  el  cáncer  han  evolucionado  en  pasos  con  la  explosión  del  conocimiento  sobre  las  bases  moleculares  del  cáncer.  Muchos  fármacos  nuevos  aprobados  en  fechas  recientes  o  en  etapas  avanzadas  de  evaluación  fueron  diseñados  para  bloquear  mutaciones  fundamentales  que  causan  cánceres  específicos:  receptores  aberrantes  de  factores  de  crecimiento,  pérdida  de  la  regulación  de  las  vías  de  señalización  intracelular,  defectos  en  la  reparación  de  DNA  y  en  la  apoptosis  y  angiogénesis  tumoral.  Las  herramientas  primarias  para  la  inhibición  de  estos  objetivos  son  los  anticuerpos  monoclonales  que  atacan  los  receptores  de  la  superficie  celular  y  antígenos  o  bien,  moléculas  pequeñas  sintéticas  que  penetran  a  las  células  y  modifican  enzimas  críticas.  Dos  de  estas  clases  de  fármacos  tienen  propiedades  farmacológicas  muy  diferentes.