RT Book, Section
A1 Ropper, Allan H.
A1 Samuels, Martin A.
A1 Klein, Joshua P.
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ID 1135204070
T1 Epilepsia y otros trastornos convulsivos
T2 Adams y Victor. Principios de neurología, 10e
YR 2016
FD 2016
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071513878
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1135204070
RD 2024/04/19
AB Nunca  se  insistirá  demasiado  en  la  prevalencia  e  importancia  de  la  epilepsia,  es  decir,  convulsiones  corticocerebrales  recurrentes.  A  partir  de  los  estudios  epidemiológicos  de  Hauser  et  al.,  es  posible  extrapolar  que  en  Estados  Unidos  la  incidencia  del  trastorno  es  de  aproximadamente  dos  millones  de  personas,  y  anticipar  que  cada  año  aparecerán  44  casos  nuevos  por  cada  100  000  individuos.  Las  cifras  no  incluyen  a  pacientes  en  quienes  las  convulsiones  complican  en  forma  transitoria  cuadros  febriles,  y  otras  enfermedades  o  lesiones.  Se  ha  estimado  que  un  poco  menos  de  1%  de  personas  en  Estados  Unidos  tendrán  epilepsia  a  partir  de  los  20  años  de  vida  (Hauser  y  Annegers).  Más  de  66%  de  los  casos  de  convulsiones  epilépticas  comienzan  en  la  niñez  (casi  todos  en  el  primer  año  de  vida),  y  es  el  periodo  en  que  las  convulsiones  asumen  la  máxima  diversidad  de  formas.  En  la  práctica  de  la  neuropediatría  la  epilepsia  es  uno  de  los  cuadros  más  frecuentes  y  el  aspecto  crónico  de  las  formas  infantiles  acrecienta  su  importancia.  La  incidencia  aumenta  de  nuevo  después  de  los  60  años  de  vida.  Por  todas  las  razones  anteriores,  los  médicos  deben  tener  algún  conocimiento  de  la  naturaleza  de  los  cuadros  convulsivos  y  su  tratamiento.  Es  destacable  que,  en  contraste  neto  con  muchos  tratamientos  antiepilépticos,  como  destacó  J.  Engel,  80  a  90%  de  los  epilépticos  en  países  en  desarrollo  nunca  recibirán  atención  médica.