RT Book, Section
A1 Nestler, Eric J.
A1 Hyman, Steven E.
A1 Holtzman, David M.
A1 Malenka, Robert C.
SR Print(0)
ID 1144414608
T1 Trastornos epilépticos
T2 Neurofarmacología molecular. Fundamentos de neurociencia clínica, 3e
YR 2017
FD 2017
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9780071827690es
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1144414608
RD 2024/04/19
AB Una  crisis  epiléptica  está  producida  por  la  descarga  sincrónica  anormal  de  un  gran  conjunto  de  neuronas.  Epilepsia  hace  referencia  a  todo  trastorno  neurológico  que  se  caracteriza  por  cursar  con  crisis  epilépticas  recurrentes.Las  crisis  epilépticas  pueden  clasificarse  como  focales,  lo  que  indica  que  la  descarga  anormal  inicial  se  limita  a  un  área  específica  en  un  hemisferio,  o  generalizada,  lo  que  indica  que  está  implicada  una  gran  población  de  neuronas  en  ambos  hemisferios.Las  crisis  epilépticas  se  producen  como  consecuencia  de  un  cambio  en  el  delicado  equilibrio  cerebral  entre  procesos  sinápticos  excitadores  e  inhibidores.  Este  cambio  puede  deberse  a  multitud  de  lesiones  cerebrales  diferentes,  como  tumores,  infartos  cerebrales  y  traumatismos  craneales,  así  como  a  anomalías  del  desarrollo.Muchas  formas  de  epilepsia  tienen  un  componente  genético,  aunque  la  herencia  de  la  epilepsia  pocas  veces  es  simple.La  mayor  parte  de  los  antiepilépticos  actúan  modificando  la  función  de  los  canales  de  sodio  o  calcio,  o  potenciando  la  transmisión  sináptica  inhibidora  mediada  por  GABA.Otras  acciones  conocidas  de  un  reducido  número  de  antiepilépticos  comprenden  la  potenciación  de  los  canales  de  potasio,  la  inhibición  de  la  transmisión  glutamatérgica  y  acciones  poco  definidas  sobre  una  proteína  asociada  a  las  vesículas  sinápticas  denominada  proteína  2A  de  vesícula  sináptica  SV2A  (del  inglés  synaptic  vesicle  protein  2A).