RT Book, Section
A1 Hoffman, Barbara L.
A1 Schorge, John O.
A1 Bradshaw, Karen D.
A1 Halvorson, Lisa M.
A1 Schaffer, Joseph I.
A1 Corton, Marlene M.
SR Print(0)
ID 1144483021
T1 Trastornos anatómicos
T2 Williams Ginecología, 3e
YR 2017
FD 2017
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456256647
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1144483021
RD 2024/04/23
AB Al  principio  de  la  vida  es  imposible  distinguir  el  género  masculino  o  femenino  de  los  embriones  (cuadro  18-1).  Durante  ciertas  etapas  críticas  de  la  embriogénesis,  determinadas  agresiones  provocan  malformaciones  anatómicas  congénitas  del  aparato  reproductor.  Las  influencias  comprenden  mutaciones  genéticas,  factores  epigenéticos,  interrupción  del  desarrollo  o  estímulos  hormonales  anormales.  Estas  anomalías  varían  desde  ausencia  congénita  de  vagina  y  útero  hasta  defectos  de  fusión  lateral  o  vertical  de  los  conductos  de  Müller  y  genitales  externos  ambiguos.  La  diferenciación  sexual  es  compleja  y  requiere  tanto  de  vías  hormonales  como  de  desarrollo  morfológico  para  ser  normal  e  integrarse  de  modo  correcto.  Por  tanto,  no  resulta  sorprendente  observar  que  los  neonatos  con  malformaciones  genitales  a  menudo  padecen  otras  anomalías.  Los  defectos  concomitantes  del  aparato  urinario  son  especialmente  frecuentes  y  están  ligados  a  la  embriogénesis  simultánea  de  los  aparatos  reproductor  y  urinario  (Hutson,  2014).