RT Book, Section A1 Leal, Carlos Leal A2 Herrera-Gómez, Ángel A2 Ñamendys-Silva, Silvio A. A2 Meneses-García, Abelardo SR Print(0) ID 1150224830 T1 Retinoblastoma T2 Manual de Oncología, 6e YR 2018 FD 2018 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781456254711 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1150224830 RD 2024/10/10 AB El retinoblastoma (RTB) es una neoplasia maligna congénita derivada del tejido neuroectodérmico;1,2 sin embargo, rara vez es diagnosticada desde el nacimiento. Se origina en la retina de uno o ambos ojos, ya sea en un sitio único de la retina o en múltiples focos. La edad de presentación varía entre los primeros días de vida y los 40 meses, con una media de 2.5 años para la enfermedad unilateral y un año para la presentación bilateral,3,4 sin predilección por género y de etiología desconocida. En los casos bilaterales puede presentarse de forma sincrónica o con una diferencia de hasta dos años en el segundo ojo (metacrónica), ésta es la misma enfermedad y no una progresión o metástasis del ojo afectado inicialmente.