RT Book, Section
A1 Leal, Carlos Leal
A2 Herrera-Gómez, Ángel
A2 Ñamendys-Silva, Silvio A.
A2 Meneses-García, Abelardo
SR Print(0)
ID 1150224830
T1 Retinoblastoma
T2 Manual de Oncología, 6e
YR 2018
FD 2018
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456254711
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1150224830
RD 2024/04/18
AB El  retinoblastoma  (RTB)  es  una  neoplasia  maligna  congénita  derivada  del  tejido  neuroectodérmico;1,2  sin  embargo,  rara  vez  es  diagnosticada  desde  el  nacimiento.  Se  origina  en  la  retina  de  uno  o  ambos  ojos,  ya  sea  en  un  sitio  único  de  la  retina  o  en  múltiples  focos.  La  edad  de  presentación  varía  entre  los  primeros  días  de  vida  y  los  40  meses,  con  una  media  de  2.5  años  para  la  enfermedad  unilateral  y  un  año  para  la  presentación  bilateral,3,4  sin  predilección  por  género  y  de  etiología  desconocida.  En  los  casos  bilaterales  puede  presentarse  de  forma  sincrónica  o  con  una  diferencia  de  hasta  dos  años  en  el  segundo  ojo  (metacrónica),  ésta  es  la  misma  enfermedad  y  no  una  progresión  o  metástasis  del  ojo  afectado  inicialmente.