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A1 Hübbe, Mario Cuéllar
A1 Said, Héctor Martínez
A1 Valencia, Silvia Verónica Villavicencio
A1 Tlahuel, Jorge Martínez
A1 Zepeda, Óscar Villa
A2 Herrera-Gómez, Ángel
A2 Ñamendys-Silva, Silvio A.
A2 Meneses-García, Abelardo
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ID 1150228174
T1 Sarcomas de tejidos blandos
T2 Manual de Oncología, 6e
YR 2018
FD 2018
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456254711
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1150228174
RD 2024/04/19
AB Los  sarcomas  de  tejidos  blandos  fueron  descritos  por  primera  vez  por  Galeno  (130-200  a.C.)  y  el  nombre  proviene  de  la  palabra  griega  sarkoma,  que  significa  tumor  carnoso.1  Representan  un  grupo  heterogéneo  de  tumores  raros  que  derivan  predominantemente  del  mesodermo  embrionario  y  representan  1  a  2%  de  todas  las  neoplasias  sólidas.  Comprenden  cerca  de  50  subtipos  histológicos  distintos  que  difieren  en  patogenia  y  comportamiento  biológico.  Desde  el  punto  de  vista  clínico,  se  comportan  como  tumores  asintomáticos  y  su  tratamiento  depende  de  muchos  factores,  entre  los  que  destacan  el  subtipo  y  grado  histológico,  el  tamaño  tumoral,  la  profundidad,  localización  y  estado  funcional  del  paciente.2  Los  sarcomas  incluyen  a  los  sarcomas  de  tejidos  blandos,  los  sarcomas  óseos  y  a  ciertos  tumores  de  origen  neuroectodérmico;  sin  embargo,  este  capítulo  se  centra  en  las  características  y  manejo  de  los  sarcomas  de  tejidos  blandos  de  extremidades  y  retroperitoneo.