RT Book, Section
A1 Altamirano, Miguel Ángel Clara
A1 Tlahuel, Jorge Luis Martínez
A2 Herrera-Gómez, Ángel
A2 Ñamendys-Silva, Silvio A.
A2 Meneses-García, Abelardo
SR Print(0)
ID 1150228250
T1 Osteosarcoma
T2 Manual de Oncología, 6e
YR 2018
FD 2018
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9781456254711
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1150228250
RD 2024/04/16
AB El  osteosarcoma  comprende  una  familia  de  tumores  del  tejido  conjuntivo  con  distintos  grados  de  potencial  maligno.  Todos  estos  tumores  comparten  la  capacidad  de  las  células  neoplásicas  de  producir  hueso  u  osteoide  en  forma  directa,  por  lo  que  abarca  gran  variedad  de  lesiones  que  difieren  en  presentación  clínica  y  radiológica,  aspecto  microscópico  y  evolución.1,2  El  osteosarcoma  es  el  tumor  óseo  primario  maligno  más  difundido  en  niños  y  adultos  jóvenes,  con  una  edad  media  de  20  años.  En  adultos  mayores  de  65  años,  el  osteosarcoma  presenta  un  segundo  pico  de  incidencia  que  en  gran  medida  se  vincula  con  la  enfermedad  de  Paget  ósea.1  De  acuerdo  con  los  resultados  publicados  por  el  NCI  (National  Cancer  Institute),  el  osteosarcoma  tiene  una  incidencia  de  4.4  por  millón  de  personas  al  año  en  menores  de  25  años  de  edad.3