RT Book, Section A1 Niemann, James T. A2 Tintinalli, Judith E. A2 Stapczynski, J. Stephan A2 Ma, O. John A2 Yealy, Donald M. A2 Meckler, Garth D. A2 Cline, David M. SR Print(0) ID 1159597961 T1 Miocardiopatías y enfermedad pericárdica T2 Tintinalli. Medicina de urgencias, 8e YR 2018 FD 2018 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9781456260620 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159597961 RD 2024/03/28 AB Se utiliza el término miocardiopatía para describir a un grupo heterogéneo de trastornos que alteran de manera directa la estructura del corazón y afectan la función del miocardio o alteran sus propiedades eléctricas. Los descubrimientos en la genética molecular y la descripción de conductopatías (enfermedades de los conductos) iónicas como entidades patológicas han generado definiciones y clasificaciones nuevas de las miocardiopatías.1 Las miocardiopatías primarias son enfermedades que sólo afectan al miocardio, o bien que lo afectan de forma predominante1; los trastornos más comunes se enumeran en el cuadro 55-1. Las miocardiopatías secundarias incluyen enfermedades del músculo cardiaco asociadas con trastornos sistémicos específicos. A la fecha, ningún método de clasificación distingue perfectamente todas las formas de miocardiopatía y existen superposiciones entre las categorías.2,3 Las miocardiopatías secundarias a menudo se presentan con datos hemodinámico similares a los de las formas restrictiva o dilatada idiopática de la miocardiopatía. Las causas más comunes de miocardiopatías secundarias se enumeran en el cuadro 55-2. En conjunto, estas enfermedades ocupan el tercer lugar en frecuencia entre las cardiopatías en Estados Unidos, después de las cardiopatías coronarias (isquémicas) y las hipertensas. La miocardiopatía hipertrófica (HCM, hypertrophic cardiomyopathy) ocupa el segundo lugar en frecuencia entre las causas de muerte repentina de origen cardiaco en la población de adolescentes y la causa principal de muerte súbita entre deportistas profesionales.4